Forskere opprettholde et bredt spekter av celler i laboratoriet for å legge til vår forståelse av hvordan cellene vokse, formere seg og dø . For å opprettholde cellene , forskere jevne dele - subkultur eller split - dem i frisk vekst medium . Subkultur

Cellene dyrkes suspendert i vekst medium eller festet til plast petriskåler eller kolber . Som cellene vokser de blir mer tett, bruke opp næringsstoffer og skille ut avfallsstoffer inn i mediet . Derfor må celler regelmessig delt inn i mindre tall og gitt frisk medium - . Vanligvis på et bestemt antall celler per fatet
Method

Count og fortynne suspendert celler i frisk medium. For vedlagt celler , fjerner brukt medium og forsiktig vaske cellene med en saltløsning buffer . Eksponere cellene til et enzym eller salt -løsning for å ødelegge celle - celle og celle - oppvask -forbindelser - trypsin er mest brukt . Stopp den enzymatiske reaksjonen med tilsetning av dyreserum , place celle blanding i et rør, og sentrifugering i en sentrifuge. Fjern væske, forsiktig resuspender celler i frisk medium , telle og spre dem på ønsket tetthet .

Hensyn

Subculture celler i et sterilt miljø med sterilt utstyr for å unngå bakterier eller sopp forurensning. Celletetthet , mengden av tid i trypsin og subkultur frekvens er alle avhengige av celletype. Bruk et mikroskop for å jevnlig overvåke celler .